272 articoli
Il trattamento cronico con morfina induce una memoria epigenetica conservata che reprime Smchd1, compromettendo l'inattivazione del cromosoma X e l'imprinting genomico attraverso alterazioni della struttura della cromatina e delle modifiche istoniche.
Questo studio dimostra che in *C. elegans* i meccanismi post-trascrizionali che regolano l'espressione di *glp-1* attraverso i siti di legame di POS-1 e GLD-1 nella regione 3'UTR agiscono in modo ridondante e concertato per garantire un corretto patterning proteico e massimizzare la fecondità riproduttiva.
Lo studio rivela che la proteina Tau di Drosophila regola la morfogenesi epiteliale nei tubuli malpighiani coordinando il traffico vescicolare e l'attivazione della via di segnalazione Notch, il cui deficit porta a iperplasia epiteliale e disregolazione omeostatica.
Lo studio rivela che le differenze nel patterning del telencefalo umano rispetto al topo emergono già alla quarta settimana post-concezione, guidate da un ritardo nella segnalazione ventrale SHH e da una firma specifica di segnalazione FGF anteriore che influenzano l'identità dei progenitori e la diversità cellulare.
Lo studio rivela che il bias di genere a favore dei maschi nel medulloblastoma è determinato principalmente dalla presenza dell'ormone testosterone, che agisce su precursori cerebellari specifici durante lo sviluppo prenatale, offrendo nuove basi per strategie terapeutiche differenziate per sesso.
Questo studio presenta un atlante dello sviluppo polmonare umano postnatale a livello di singola cellula che identifica finestre temporali specifiche di vulnerabilità genetica, collegando in particolare lo sviluppo endoteliale precoce alla suscettibilità alla BPCO in età adulta.
Lo studio dimostra che la regolazione genetica dell'invecchiamento cellulare nei progenitori dell'intestino medio larvale di Drosophila determina il destino a lungo termine dell'omeostasi intestinale adulta, evidenziando come le perturbazioni precoci dei percorsi di stress e immunità possano alterare permanentemente la capacità rigenerativa e l'equilibrio delle linee cellulari dell'intestino.
Questo studio quantifica la distribuzione asimmetrica di proteine correlate all'actina nell'embrione precoce di *C. elegans*, rivelando meccanismi differenziali di segregazione che aggiungono un ulteriore livello di complessità ai processi di acquisizione del destino cellulare.
Gli autori presentano KELPE, una nuova linea di cellule staminali embrionali con "landing pad" genomici resistenti al silenziamento che facilita lo screening efficiente e il prototipaggio di circuiti genetici sintetici complessi per lo studio delle interazioni cellulari.
Il progetto ZMAP presenta un meta-atlas armonizzato di quasi 800.000 cellule di embrioni di zebrafish, integrando otto dataset scRNA-seq per definire una gerarchia consensuale delle identità cellulari e fornire strumenti interattivi per l'analisi e l'annotazione automatizzata.
Questo studio rivela che il ratto spinoso possiede un'unica struttura reticolare esagonale composta da collagene VI, guidata dai suoi peli spinosi, che permette la distacco automatico della pelle per sfuggire ai predatori e ne facilita la rigenerazione completa, offrendo nuove prospettive per l'ingegneria dei tessuti.
Questo studio dimostra che i fattori dei corpi P, Ddx6 e Ddx61, compensano la mancanza di decadimento dell'mRNA nei mutanti pnrc2 mantenendo lo sviluppo embrionale normale attraverso la regolazione post-trascrizionale e la traduzione selettiva dei trascritti accumulati.
Questo studio dimostra che la segnalazione mediata da peptidi solforilati, regolata dall'enzima TPST, è essenziale per lo sviluppo delle piante e che tale meccanismo è evolutivamente conservato tra muschi e piante vascolari.
Questo studio rivela che, nel coleottero Onthophagus taurus, l'architettura cromatinica specifica per ciascun tessuto canalizza i geni pleiotropici verso uno sviluppo sessuale dimorfo, dimostrando come fattori di regolazione come Doublesex e ventral veinless agiscano tramite siti di legame differenzialmente accessibili per generare variazioni fenotipiche tra i sessi.
Lo studio dimostra che l'attività della fattore pionieristico ASCL1 nel guidare la differenziazione neuronale è fortemente dipendente dal contesto, richiedendo non solo la rimodellazione della cromatina e l'accumulo di marcatori permissivi durante l'uscita dalla pluripotenza, ma anche la presenza del co-fattore PHOX2B per reindirizzare il fattore verso i siti target neuronali e sopprimere programmi trascrizionali inappropriati.
Questo studio dimostra che lo sviluppo neurale anteriore nel pollo richiede inizialmente segnali planari dal nodo per la specificazione e la patterning antero-posteriore, ma necessita di un contatto prolungato con segnali verticali dall'assiale mesodermico per mantenere l'identità neurale anteriore.
Questo studio dimostra che il fattore di trascrizione Tead4 si localizza preferenzialmente nei mitocondri grandi ad alto potenziale di membrana negli embrioni a 8 cellule, fornendo una nuova base cellulare per comprendere come la sua disponibilità sia regolata prima della specifica del tropoectoderma.
Questo studio utilizza il tracciamento della linea cellulare nello zebrafish per dimostrare che, sebbene la maggior parte dei gangli della retina derivi da progenitori atoh7+, esiste una popolazione significativa di cellule gangliari atoh7-negative, offrendo un nuovo modello per indagare i meccanismi di sopravvivenza e il destino cellulare nel sistema nervoso centrale.
Questo studio dimostra che l'iperglicemia materna induce una riprogrammazione metabolica ed epigenetica nella placenta, mediata dall'ATP-citrate liasi (ACLY) e dall'iperacetilazione degli istoni, che porta a una crescita placentare compromessa e a restrizione della crescita fetale nonostante l'eccesso di nutrienti.
Questo studio presenta un nuovo approccio basato sull'ibridazione in situ (FISH) e sulla microscopia confocale per analizzare in tempo reale la trascrizione degli RNA potenziatori (eRNA) negli embrioni di Drosophila, rivelando che tali trascritti sono correlati alla produzione di mRNA, indipendenti dall'attività del promotore, influenzati dagli insulatori e capaci di originarsi sia all'interno che all'esterno delle regioni potenziatrici classiche.